Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicine - infections à clostridium - antidiarrheals, intestinale inflammatoire / antiinfective agents - dificlir, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement de clostridioides difficile infections (cdi), également connu sous le nom c. difficile de diarrhée (macd) chez les adultes et les patients pédiatriques avec un poids corporel d'au moins 12. 5 kg. la considération devrait être donnée à des lignes directrices officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. dificlir de granules pour suspension buvable est indiqué pour le traitement de clostridioides difficile infections (cdi), également connu sous le nom c. difficile de diarrhée (macd) chez les adultes et les patients pédiatriques de la naissance à < 18 ans. la considération devrait être donnée à des lignes directrices officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - infectieux à usage systémique - pigs; rabbits - pigsthe le traitement et la prévention de la dysenterie porcine. le traitement des signes cliniques de l'entéropathie proliférative porcine (iléite). prévention des signes cliniques de spirochétose colique porcine (colite) lorsque la maladie a été diagnostiquée dans le troupeau. traitement et prévention de la pneumonie enzootique porcine. À la dose recommandée de 10-12 mg / kg de poids corporel, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont réduites, mais l'infection par mycoplasma hyopneumoniae n'est pas éliminée. rabbitsreduction de la mortalité lors d'une épidémie de épizootique du lapin entéropathie (ere). le traitement doit être commencé tôt dans l'épidémie, lorsque le premier lapin a été diagnostiqué avec la maladie cliniquement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obésité - préparations anti-obésité, excl. produits diététiques - xenical est indiqué en association avec un régime légèrement hypocalorique pour le traitement des patients obèses présentant un indice de masse corporelle (imc) supérieur ou égal à 30 kg/m2 ou en surpoids (imc &gt; 28 kg/m2) avec facteurs de risque associés. le traitement par ce médicament doit être interrompu au bout de 12 semaines si les patients ont pas été en mesure de perdre au moins 5% du poids du corps mesurée au début de la thérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - le diabète sucré, type 1 - les médicaments utilisés dans le diabète - zynquista est indiqué comme adjuvant à la thérapie à l'insuline pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 1 avec un indice de masse corporelle (imc) ≥ 27 kg/m2, qui n'ont pas réussi à atteindre un contrôle glycémique adéquat malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma sa-nv - sulfate d'apramycine 100 g/kg - eq. apramycine 100000000 ui/kg - prémélange médicamenteux - 100000 iu/g - sulfate d'apramycine 100 g/kg - apramycin - porc; lapin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - époétine thêta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients adultes. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - époétine thêta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique chez les patients adultes. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim ratiopharm est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec mis en place une chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et les syndromes myélodysplasiques) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109 / l, et des antécédents d'infections graves ou récurrentes, l'administration à long terme de filgrastim ratiopharm est indiqué pour augmenter le nombre de neutrophiles et pour réduire l'incidence et la durée des événements liés à l'infection. le filgrastim ratiopharm est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

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ratiopharm gmbh - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam ratiopharm est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam ratiopharm est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge de 1 mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - tevagrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. tevagrastim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de tevagrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. tevagrastim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.